盤點孕期做唐氏篩查的要求，內附全套流程做參考

唐氏篩查分為早期篩查和中期篩查，不同的時間篩查的方法是不一樣的，唐氏篩查可以幫助我們判斷胎兒患唐氏綜合症的風險，也就是胎兒先天性愚型的風險，本文小編就為大家介紹一下早期、中期唐氏篩查是怎麼做的。

早期唐氏篩查

早期的唐氏篩查其實就是Nt檢查，又叫做頸後透明帶掃描，是評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法，準確率頗高，它除了可以檢查出染色體異常的風險外，還可以檢查胎兒是否患有心臟病。

早期的唐氏篩查主要是通過超聲掃描來檢查的，通常是在媽媽的肚子上做B超，還要結合寶寶和子宮的位置，必要時需要通過陰道B超來檢查，通過B超就可以測量寶寶的頭臀長和頸後透明帶的寬度。

一般早期唐氏篩查的結果馬上就可以知道，最終測量值小於3毫米為正常，如果頸後透明帶較厚，並不意味著寶寶一定有問題，但是會說明寶寶患病的風險比較高。

中期唐氏篩查

通過抽取母體的靜脈血來檢驗母體血液中的甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，在結合孕婦的體重、年齡、孕周等綜合判斷唐氏綜合症的風險。

唐氏篩查通過採集孕婦外周血，開展基因檢測篩查胎兒染色體非整倍性疾病，對母體外周血血漿中提取的遊離DNA片段進行大規模基因組測序，並將測序結果進行生物資訊學分析，得出胎兒患“21-三體綜合徵”的風險率。

一般一週之後就可以拿到檢查結果，如果檢查出寶寶有患唐氏綜合症的風險，就需要做無創dna或者是羊水穿刺來進一步的確定寶寶是否患有唐氏綜合症，這兩項檢查的結果比較準確。

大家需要注意的是，唐氏篩查需要空腹進行，所以孕期在做唐氏前一天晚上12點之後要禁食，而且前一天晚上不能吃得過於油膩。