唐氏篩查低危什麼意思呢?唐氏篩查幾乎是每一位正常孕媽都必經的一個過程,不過唐氏篩查在大多數孕媽心中一直以來都有一個很大的詬病,那就是篩查準確率實在是差強人意(60%-80%的準確率)。
![每一位正常孕媽唐氏篩查都是低危的](https://img.shengbb.net/editor/image/20230927/dkTQ7bQTGf1695807237440.jpeg)
唐氏篩查低危代表胎兒為唐氏兒的風險較低
一般情況下,在檢查結果是唐篩低風險時,代表胎兒為唐氏兒的風險較低。如果家族中沒有遺傳情況,加上無創檢查的結果沒有問題時,是可以放心妊娠且不用擔心胎兒發育會有太大的問題。
通常在進行唐篩檢查的過程中,會有高風險和低風險這兩種不同結果。在處於唐篩低風險時,並不能夠完全確定胎兒會有問題。
因此,在發現唐篩低風險時,醫生一般會要求產婦做無創治療,則需要羊水穿刺的方式而做進一步的檢查並判斷。而每個孕婦在最終相關檢查結果出現偏差變化時,對於胎兒是否會出現智力問題等情況都會有不同答案,並不代表唐篩低風險就肯定會有問題。
![無創DNA的準確率在95%-99%之間](https://img.shengbb.net/editor/image/20230927/w0cHtIFtbA1695807298032.jpeg)
唐氏篩查低危最好接著做無創的3個好處
- 1. 無創DNA產前檢測目前來講是基於唐氏篩查和羊水穿刺之間的孕婦最佳選擇,為什麼這麼說呢。因為唐篩的作用除了神經管畸形外,其它各項作用完全被無創DNA碾壓,而無創DNA的檢查範圍和準確率雖然相較於羊水穿刺略有不足但差距也極小,同時對於羊水穿刺具有侵入性風險來說,無創DNA的檢測方式就是抽取10ML靜脈血,對孕婦來講完全沒有感染和流產的威脅;
- 2. 在無創DNA的準確率上,由於眾多研究者最早是從21號染色體三倍體來展開研究的。所以目前在無創DNA的檢測範圍中,21號染色體三倍體(這種染色體容易提示唐氏綜合徵)的檢出率以及靈敏度是很高的,直逼產檢金標準的羊水穿刺,至於其它專案的檢測準確率,也都在95%-99%之間,在準確率上這一點,唐篩卻只有60%-80%,這是孕婦唐篩低危卻依然還要堅持做無創DNA的一大因素;
- 3. 除了準確率外,影響孕婦做選擇的其實還有檢測範圍這一點。唐氏篩查僅僅只針對21號、18號2條染色體而且還只是三倍體情況做了檢查,所以如果就單單做一項唐氏篩查的話,胎兒依舊有可能在出生之後患上一些染色體疾病,如今明明能用無創DNA來進行一定程度預防,如果還讓這種有缺陷病的寶寶出生那就是極為不應該的,所以在羊穿和唐篩之間,更多孕媽就會選擇檢測範圍更多的無創DNA產前檢測。