唐篩臨界風險是多少？出現臨界風險應該怎麼辦？

唐篩臨界風險是可以做直接做羊水穿刺的，但是沒必要，只用做無創dna就可以了，確診率很高而且還是無創操作。而且臨界風險從本質上來說，還是低風險的一種，所以說做無創DNA就足夠了。唐氏篩查包括篩查三個方面，21-三體；18-三體；神經管畸形風險。孕婦在拿到唐氏篩查結果時，能直觀看到結果。

如果出現高風險，處理原則如下：

• 21-三體（風險值大於1/270）：需要做羊水穿刺確診，實在不願意做羊水穿刺，最低應該做無創DNA；
• 18-三體（風險值大於1/350）：需要做羊水穿刺確診，實在不願意做羊水穿刺，最低應該做無創DNA；
• 神經管畸形風險：如果神經管畸形高風險，不需要做羊水穿刺，需要超聲隨訪，注意觀察有無神經管畸形；
• 如果出現低風險：那就不用做任何處理，定期產檢隨訪就可以。

碰到這種臨界風險如何處理，目前沒有統一定論，有些人建議做羊水穿刺，有些人建議無創DNA。隨著無創DNA技術的開展和費用的降低，目前慢慢傾向於可以做無創DNA。

對於臨界值處理，有以下幾種，各有利弊：

1. 1. 不做任何檢查：這是可以接受的，因為畢竟小於臨界值，而已離臨界值越遠，風險越小。做出這一選擇的患者以後要加強產檢，主要通過超聲篩查異常；
2. 2. 選擇無創DNA：這個可是可取的，雖然花點錢，但是可以相對放心，雖然做不到100%；
3. 3. 選擇羊水穿刺：這個檢查是一個有創性檢查，可能引起流產等併發症，要慎重。對於臨界風險，而且有其他高危因素（例如超聲發現異常）時，可以選擇，有點是可以100%確診。

以上三種選擇，都可以。這種醫學無法確定到的事情，只能把利弊講清楚，患者自己選擇就行。