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做無創DNA染色體檢查是不能查出胎兒性別的,決定胎兒性別的是X和Y性染色體。無創DNA主要是用來篩查常見的三種胎兒染色體異常的疾病,分別為21三體綜合徵、18三體綜合徵和13三體綜合徵。其中18三體(愛德華氏綜合徵)數值代表的是患病率,無論數值是負數還是正數,絕對值越接近0風險越低,越遠離0風險越高。21三體的風險截斷值是1/270,18三體的是1/350,只要檢查結果小於風險截斷值就是在正常範圍。

決定胎兒性別的是XY性染色體

由於我們國家禁止任何單位和個人非醫學需求查詢胎兒性別,所以醫生也是不會直接告訴你的,但也有網友分享如何通過無創DNA染色體檢視性別,流傳的無創報告看性別大體是這樣:

  1. 1. 若18、13的風險概率度大體相近(差距在×2以內),或概率更低,那麼男寶的可能性就會大一些;
  2. 2. 若18、13的風險概率度完全大於21的數值(3倍或10倍以上),那麼女寶的可能性很大;
  3. 3. 若18、13其中有一項大於,一項小於,那就兩項平均一下,與21值對比,如果平均值明顯小於,男寶可能性大,反之女寶可能性大。
X性染色體的精子與卵子結合的話就會是一個小女孩,如果是Y性染色體的精子與卵子結合的話,那麼就會是一個小男孩,其實這個問題在一個角度上進行分析的話,生男生女主要是由於男性的精子來決定的,而不是用於染色體,所以說生男生女的比例各佔50%,而且機率也是相同的。
編輯於 2024-03-26 16:50:08 17 瀏覽
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