高鈣血癥是多發性骨髓瘤擴散症狀，再不做移植手術就晚了

多發性骨髓瘤是由漿細胞發生基因突變而引起的癌症，一般認為是14號染色體部分片段區域的基因重排和易位所引起，可能影響通過阻止細胞分裂過快或以不受控制的方式在調節細胞分裂，基因的破壞可能干擾細胞生長和分裂，導致表現出多發性骨髓瘤的漿細胞過度增殖。

多發性骨髓瘤

多發性骨髓瘤生長在身體的骨髓內，大多數骨骼中央的海綿狀組織中，多發性骨髓瘤患者骨髓漿細胞功能發生異常，異常細胞數量激增，引發腫瘤的變異細胞會使患者產生骨痛症狀，並增加骨折的風險。

一、症狀

如果腫瘤擴散至骨骼附近的神經，患者會出現腿腳麻木與虛弱的症狀，如顱骨、脊椎骨、肋骨和骨盆會發生骨密度異常的症狀。

1. 1. 引發高鈣血癥，會使患者併發高鈣血癥，其典型症狀是噁心，食慾不振，口乾，乏力，肌無力，神志不清等。多發性骨髓瘤病例中異常的漿細胞會合成抑制正常血細胞生長的蛋白質；
2. 2. 引發貧血，患者會出現貧血，其典型症狀是乏力，虛弱和麵色蒼白，亦可能出現白細胞減少，通常症狀是免疫系統功能下降，諸如肺炎等炎症感染頻發等。此病患者亦可能出現血小板減少，其症狀是有時可能會自發性出血與輕微觸碰便淤傷；
3. 3. 引發腎病，多發性骨髓瘤患者亦可能併發腎病，屬於非正常漿細胞合成的毒性蛋白或導致的高鈣血癥的繼發病症。多發性骨髓瘤病例中常見的發病年齡是65歲左右。患者亦可能會患上一些危及生命的併發症。

二、治療方法

1. 1. 對症治療，減輕骨痛、治療高鈣血癥、治療腎功能不全、控制感染、糾正貧血、治療高粘滯血癥等;
2. 2. 抗腫瘤治療，聯合化療是治療多發性骨髓瘤的主要措施，近年來研發的新藥對多發性骨髓瘤有明顯療效;
3. 3. 造血幹細胞移植，可以提高生活質量，延長生存期，治療效果與年齡、嚴重程度、疾病型別密切相關。

三、發病率

多發性骨髓瘤是一種較為罕見的癌症，根據相關資料顯示，該病例的總數約佔血液與機體造血器官癌症總數的10%，所有癌症病例總數的1%到2%，每年大約有4到10萬的多發性骨髓瘤新增病例。

四、基因突變

根據相關研究資料表明，不同年齡段的個體體內某些細胞發生原發性體細胞突變過程而引發多發性骨髓瘤，基因一旦發生突變，會影響細胞生長與分化的正常機體調控，導致漿細胞數量激增，使個體患上多發性骨髓瘤的風險明顯增加。

五、遺傳模式

多發性骨髓瘤一般不具有遺傳性，而是由漿細胞突變而引發的，患者的其他家庭成員患多發性骨髓瘤的風險雖然也會增加，但是多發性骨髓瘤的遺傳模式至今仍不清楚。