羊水穿刺報告單數值範圍揭祕，看懂指標提前掌握寶寶健康

羊水穿刺主要是檢查胎兒是否有遺傳病或染色體異常，此項檢查屬於是診斷性的檢查，其準確率可達到99%，一般來講，在孕期是不需要做的。但如果在孕期的檢查中，如NT檢查、唐氏篩查，出現了高風險，此時就需要做羊水穿刺來確認，一般羊水穿刺在懷孕16-24周的時候就可以做，此項檢查的報告單上面，主要是表面了染色體是否異常或正常，如果正常的話則可繼續妊娠，異常就需要終止妊娠。

羊水穿刺蔘考範圍

羊水穿刺蔘考範圍主要看三個數值：甲胎蛋白(AFP)、羊水雌三醇(E3)和卵磷脂與鞘磷脂比值(L/S)。孕婦通過這幾個檢查檢視自己是否各項指標均屬於正常範圍,正常的話大可以不必擔心，但若不在正常範圍內，那就要引起重視了。下面我們看看具體數值。

羊水穿刺正常報告單圖片

羊水穿刺是診斷性的檢查，主要是通過穿刺針穿過腹壁、子宮壁，進入羊膜腔內，抽取羊水。此項檢查主要胎兒是否有染色體異常或遺傳病，檢查也就是查羊水中的物質，也能看三體綜合徵。

如果檢查中正常的話，報告單上則會標準正常，如果異常的話，醫生就會明確說明，並且要求終止妊娠。而在羊穿報告中，主要可通過下面幾點來看：

看描述

在羊穿檢查報告中，表述為：經羊水細胞培養染色體400-500條帶G顯帶分析，所分析之分裂中，未發現18、13及21三體。而未發現18/13/21三體綜合徵就說明是正常的，但如果發現了，就說明染色體異常。

看甲胎蛋白

通過此項屬於能夠知曉胎兒是否畸形，而甲胎蛋白就是一種糖蛋白，主要是由新生的幼稚肝細胞分泌，胎兒的肝細胞沒有發育（分化）完全，分泌的甲胎蛋白量很大，所以孕婦的甲胎蛋白會陽性。

看羊水雌三醇

此項資料能夠知曉胎兒是否存在異常，結果分析中，正常胎兒羊水中的E3值是大於100μg/ml，若分析單上顯示E3小於100μg/ml，則表示胎兒預後不良。

在羊穿報告中，是否有異常都是一目瞭然的，畢竟異常與否上面都會標註，需要主要的是，此項檢查除了可以看胎兒是否染色異常或有遺傳病外，還能檢查胎兒是否有窘迫現象、是否畸形、發育是否良好的，並且羊穿還能鑑定胎兒的性別。

羊水穿刺報告單46xn是什麼意思

46xn表示有46條染色體，XN中的N是為了避免知道胎兒性別，代表一條性染色體，這是因為，鑑別胎兒性別是禁止的，因此即便知曉結果，也都不會告知。而46xn也就說明這染色體的結果是正常的，羊水穿刺是通過收集羊水中的脫落細胞，對胎兒進行染色體檢查，其中最常見的染色體檢查為染色體核型分析。

染色體核型分析是針對於染色體檢查的金標準，可以瞭解染色體的數目，以及染色體結構異常。人體的染色體共有46條、23對，其中22對為常染色體，第23對為性染色體，性染色體可以區分胎兒性別，其中46XX為女性，46XY為男性，羊穿報告顯示46xn說明染色體檢查為正常。

但由於我國對於胎兒的性別鑑定，除非是醫學用途，否則是不給予鑑定的，總之，在羊穿報告中，46xn就說明是正常，所以就無需擔心。

羊水穿刺知識科普

許多孕媽不僅對於要不要做羊水穿刺十分猶豫，對於羊水穿刺的結果解讀也比較困惑，以下還有一些與羊水穿刺有關的知識，還包括做羊水穿刺的真實感受，有需要的孕媽可以瞭解一下：