單人旁加個兒
唐氏篩查21和18三體高風險與精子卵子都可能有關係,目前臨床上認為21-三體綜合徵與孕婦受孕年齡過大相關,導致染色體在減數分裂時不分離;而18-三體綜合徵,則是異常的卵子或者精子結合時產生的。所以唐氏篩查21和18三體高風險與精子、卵子均存在一定關聯。除此之外,化學汙染、病毒感染、物理射線等都可能導致這兩種染色體出現異常。
唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。臨床上出現21和18染色體都異常的概率是非常低的,但一旦出現就需要進行無創dna或羊水穿刺進一步篩查。發生染色體異常的原因有很多,一般導致21和18三體高風險的原因主要都有:
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