問題
搜索
/ 简体

如果是正規的醫院是不存在所謂的性染色體異常騙局的。但提示該染色體異常也不用過於擔心,因為無創dna只對21、18、15這三個染色體檢查準確度能到達90%以上,對於其他染色體異常只能作為提示,是否真實存在異常,還需要做進一步的檢查,比如羊水穿刺、臍血穿刺等。其實臨床上無創性染色體異常翻盤機率還是蠻大的,所以孕婦們不要太憂慮,保持好心情才是最好的。發現確實有問題,及時終止就好。

無創提示性染色體異常需要做進一步檢查

無創DNA檢測通過採集孕婦外周血10mL,提取遊離DNA,採用新一代高通量測序技術,結合生物資訊分析,即可準確得出胎兒發生染色體非整倍體,即21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵的風險率。
無創DNA檢查性染色體異常,暫時不要過於慌張,可以再進一步行羊水穿刺檢查,確定胎兒性染色體的具體情況。因為無創DNA檢查是通過抽取孕婦的血清,對於孕婦身高、體重、年齡、孕周等做綜合的分析,判斷胎兒具體的發育狀況,並不是100%準確能夠肯定的判斷胎兒是否有問題。
編輯於 2023-12-09 12:24:11 9 瀏覽
交流群

四代試管

卵巢早衰交流群

三代試管

優生優育攻略群

高齡生子

絕經助孕攻略群

無精/死精

顯微取精交流群

冷凍卵子

生育力保存經驗群

出國生子

海外試管交流群