問題
取消
朱瑩瑩
2q37缺失綜合徵 備孕達人
無創報告提示性染色體異常是不是騙局？出現異常怎麼辦？
無創性染色體檢查準確率是非常高的，這種情況，只要你選擇的是比較正規的醫院，並不會有什麼騙局，但是做無創DNA出現性染色體異常，這時往往會建議再次做羊水穿刺來進行確診。
全部
如果是正規的醫院是不存在所謂的性染色體異常騙局的。但提示該染色體異常也不用過於擔心，因為無創dna只對21、18、15這三個染色體檢查準確度能到達90%以上，對於其他染色體異常只能作為提示，是否真實存在異常，還需要做進一步的檢查，比如羊水穿刺、臍血穿刺等。其實臨床上無創性染色體異常翻盤機率還是蠻大的，所以孕婦們不要太憂慮，保持好心情才是最好的。發現確實有問題，及時終止就好。
無創DNA檢測通過採集孕婦外周血10mL，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析，即可準確得出胎兒發生染色體非整倍體，即21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵的風險率。
無創DNA檢查性染色體異常，暫時不要過於慌張，可以再進一步行羊水穿刺檢查，確定胎兒性染色體的具體情況。因為無創DNA檢查是通過抽取孕婦的血清，對於孕婦身高、體重、年齡、孕周等做綜合的分析，判斷胎兒具體的發育狀況，並不是100%準確能夠肯定的判斷胎兒是否有問題。
編輯於 2023-12-09 12:24:11 16 瀏覽
交流群
四代試管
卵巢早衰交流群三代試管
優生優育攻略群高齡生子
絕經助孕攻略群無精/死精
顯微取精交流群冷凍卵子
生育力保存經驗群出國生子
海外試管交流群大家在看
無創提示性染色體異常是不是騙局
16 瀏覽 12-09
無創臨界風險需不需要做羊穿
10 瀏覽 12-17
婦科熟人不建議做無創的原因
649 瀏覽 07-19
染色體CNV檢測含義及結果解讀
453 瀏覽 09-30
無創DNA結果高危解決方法
36 瀏覽 09-30
12號染色體微缺失不必擔心什麼
75 瀏覽 03-14
為啥同房5天測出一深一淺
35 瀏覽 09-20
吃拜阿司匹林能治療什麼病
32 瀏覽 04-03
先天性子宮畸形的遺傳概率
16 瀏覽 12-11
滄州二院三代供卵試管嬰兒
11 瀏覽 09-19
私立醫院的九價安全嗎
43 瀏覽 05-18
為什麼要用黃體酮保胎
21 瀏覽 01-30
先懷孕後付款