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孟買血型的好處是在醫學中的意義和價值非常重大,壞處就是該血型的人群非常的少,若是患病需要輸血的話,是非常難找的。孟買血型發現於1952年,由於最早在印度的孟買市被發現而得名,該血型在中國極其稀有,有這種血型的人在全國所佔的比率僅為十幾萬分之一,國內僅有約30例報道,正因為這類“孟買血型”非常珍稀,其價值和意義也就尤顯重大。
孟買血型是ABO變異體中發現的一種罕見血型,該類血型由於基因突變導致不能產生H物質,即使有A基因或B基因也不能產生A抗原或B抗原,在臨床上常常被誤認為O型血。不能產生H抗原對人體並沒有什麼危害,平時也沒有什麼特殊表現。
傳統的ABO血型檢測並不能發現孟買血型,一般在獻血或輸血前,做交叉配血試驗時,因正定型和反定型結果不相符而被懷疑為孟買血型,只有經過詳細的孟買血型檢測才能確定。
FUT1基因的H等位基因對h是完全顯性,只有兩條染色體都帶有h的個體才可能表現孟買血型。孟買血型的個體無論ABO基因型如何,均無A、B抗原,從而類似O型。但其ABO基因型可以遺傳到下一代,如果下一代的FUT1基因型不是hh,ABO基因型就可以正常表現。
第一代,一孟買血型男性(FUT1基因型hh,表現為O型)與B血型女性(FUT1基因型Hh)婚配,其子(由於FUT1基因型為hh,表現為O型,但攜帶B等位基因)與一名A型女性婚配,一名兒子表現為AB血型。
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