夫妻做三代試管可排除多囊腎疾病，附流程步驟詳解

嬰兒型多囊腎多在孕期產檢時發現，且一般無家族史。成人型多囊腎多數有家族史，病變過程緩慢，出現症狀的年齡差異比較大，多數在30歲後才出現腎臟功能異常、高血壓等，逐漸加重志尿毒症；有人並沒有症狀，在查體時發現，也有些患者始終不出現症狀。其中ADPKD：多有家族史，50%遺傳機率，男女均可患病。ADPKD：多無家族史，父母為攜帶者，25%遺傳機率，男女均可患病。

三代試管嬰兒可排除多囊腎

嬰兒型多囊腎多在孕期產檢時發現，且一般無家族史。成人型多囊腎多數有家族史，病變過程緩慢，出現症狀的年齡差異比較大，多數在30歲後才出現腎臟功能異常、高血壓等，逐漸加重志尿毒症；有人並沒有症狀，在查體時發現，也有些患者始終不出現症狀。

ADPKD：多有家族史，50%遺傳機率，男女均可患病。

ADPKD：多無家族史，父母為攜帶者，25%遺傳機率，男女均可患病。

PKD三代試管嬰兒流程

三代試管嬰兒流程：

1. 1. 臨床診斷為“PKD”；
2. 2. 基因檢測發現明確的致病基因，家系連鎖關係明確；
3. 3. 常規試管嬰兒術前檢查、準備證件、建檔、促排卵、取卵、培養囊胚；
4. 4. 對囊胚進行活檢，做基因檢測，篩選出理論上不發生PKD（同時篩查染色體）的胚胎，ADPKD是移植不攜帶基因突變的胚胎；ARPKD可以移植不攜帶或只攜帶1個突變的胚胎；
5. 5. 凍胚移植；
6. 6. 成功妊娠者做羊水穿刺（一般在16-22周），再次通過基因檢測來明確胎兒PKD風險；
7. 7. 產科繼續產檢，直至分娩。

常見問題

多囊腎風險知多少

1、夫婦雙方均無多囊腎且無家族史，生多囊腎孩子風險多少？

夫婦雙方生育ARPKD的風險1/40000-1/20000，生育ADPKD的風險0.1%-0.5%。

2、夫婦雙方均無多囊腎，孕期產檢發現胎兒多囊腎怎麼辦？

先對胎兒進行評估，是否選擇引產，如確定引產，對引產的胎兒進行基因檢測，明確胎兒基因突變後，對夫婦雙方進行確認，是否夫婦雙方遺傳或胎兒自發突變；如果是胎兒自發突變，可再次自然妊娠，妊娠後密切產檢；如為夫婦雙方遺傳，可選擇三代試管嬰兒。

3、夫婦雙方均無多囊腎，但有多囊腎的親屬，怎麼辦？

需要先對親屬進行基因檢測，明確致病基因後，推測夫婦雙方是否有遺傳可能，有遺傳可能的話，進行基因檢測，根據檢測結果來預測風險和選擇生育方式。