趙圓媛
做三代試管嬰兒進行pgt篩查一般都是可以避免唐氏寶寶出生的,因為三代試管可以排除的疾病中就有唐氏綜合症,所以大部分21號染色體異常的患者做三代試管進行pgt篩查都是可以生下健康寶寶的。根據臨床資料來看,三代試管寶寶唐氏機率是非常之低的,一般配合孕期的各項排畸檢查,唐氏篩查率可以達到99%左右。
唐氏寶寶,臨床上即患有唐氏綜合徵,也稱21三體綜合徵的寶寶,是由染色體異常(21號染色體增多一條)所致。該病無家族史,具有較大的隨機性。但一般通過三代試管就能較大可能的避免,下面就為大傢俱體介紹第三代試管pgt篩查後是否會有唐氏寶寶出生:
胚胎植入前遺傳學檢測(PGT)植入前遺傳學診斷可以排除男女雙方或一方患有的300多種遺傳病,包括單基因疾病和染色體疾病等遺傳性疾病,可以為有遺傳病的父母提供生育健康孩子的機會。下面是三代試管可以排除的疾病列表,以供參考:
特納綜合徵 | sma | VHL綜合症 | cohen綜合徵 |
克氏綜合徵 | apert綜合徵 | 唐氏綜合徵 | 21三體 |
白化病 | 糖尿病 | 銀屑病 | 多囊腎 |
弱智 | 地中海貧血 | 血友病 | 魚鱗病 |
精子dna碎片率高 | 羅氏易位 | 牛皮癬 | 染色體47xxx |
azfc缺失 | 骨軟骨瘤病 | alport綜合症 | 苯丙酮尿症 |
馬凡氏綜合症 | 杜氏肌營養不良症 |
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