胎停檢查14號染色體三體原因解讀，遺傳和偶然原因別忽視

部分孕婦在懷孕期間可能出現胎停的現象，到醫院檢查會發現14號染色體出現三體等異常情況，此時夫妻需要做染色體檢查，看是不是自身染色體有問題，遺傳給胎兒，影響正常生長髮育。除了遺傳因素外，胎兒染色體異常，還可能是基因突變等偶然因素引起，因此女性在備孕期間一定要多加註意，遠離不良生活環境。

染色體三體胎停原因分析

14號染色體三體胎停原因

通常正常人每個細胞中的染色體一共有46條，其中22對常染色體和一對性染色體。而14號染色體三體，也就意味著第14號染色體出現了三條，可能會導致胎停育、流產、胎兒畸形或胎死宮內的現象。而引起14號染色體三體的原因主要有以下3種：

1、父母遺傳

由遺傳因素導致的染色體異常，比如父母雙方某一方是隱性的染色體異常攜帶者，這就會導致懷孕後胚胎出現14號染色體三體的情況。

父母遺傳是染色體三體原因之一

2、高齡懷孕

高齡女性因為卵細胞以及紡錘體的老化，在遺傳物質傳遞的過程中，容易發生了同源染色體不分離，或者姊妹染色體單體不分離的情況，就會出現胎停育。

3、其他偶然因素

女性懷孕後接觸到了放射性物質，就會導致胚胎出現染色體異常的情況，在懷孕期間服用了致畸的藥物或者是致畸藥物的接觸史，都可以引起染色體的異常。

在臨床上，胎兒14號染色體三體原因較多，往往需要做進一步檢查才能確定，如果排除了男女雙方原因，那就可以排除是遺傳所致，那麼14號染色體三體很可能是偶然發生，比如細胞分裂過程中出現基因突變，女性在下次備孕期間，要注意遠離有毒、有害，放射性物質，孕期也不要亂吃激素藥物。另外，可以提前三個月服用葉酸，可以預防胎兒神經管畸形。

染色體14號三體是遺傳還是偶然

14號染色體三體是遺傳的可能性很大，當然少部分也可能是偶然發生的，如果家族中有染色體異常的情況出現，胚胎出現染色體異常的可能性相對較高，但也不排除是基因變異引起，出現14號染色體三體的症狀，懷孕期間要及時去醫院做好排畸檢查，比如做羊水穿刺等，檢視胎兒是否存在染色體異常以及其他併發症。

如果在孕期做羊穿，結果顯示胎兒14號染色體三體，有可能是遺傳因素導致的，也有可能是其他偶然因素導致。因為導致胎兒14號染色體三體的因素有很多，如偶發因素、環境因素、母體因素以及藥物因素等，所以當羊水穿刺檢查胎兒染色體異常時，需及時在醫生的指導下終止妊娠，並查明導致胎兒該現象的原因，做針對性治療，以確保下次懷孕胎兒的健康生長與發育，做到優生優育。

14號染色體那些事兒

14號染色體是完成基因測序最大的一條，如果14號染色體出現異常，很有可能導致寶寶發育不全，很多準媽媽可能會有各種疑問，比如14號染色體三體的原因、14號染色體缺失為什麼醫生說沒事、14號染色體重複怎麼治療等，下面整理了一些有關14號染色體異常的相關資訊，供大家檢視。

通常染色體異常的臨床症狀主要是和染色體異常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的關係，而染色體異常的後果也非常嚴重，可能會導致發育緩慢、胎兒畸形、特殊面容、自然流產、智力低下、語言障礙等臨床症狀表現，如果孕期檢查發現有染色體相關問題，一定要及時到醫院有針對性進行治療。