8號染色體三體引發的五大疾病，及時做染色體檢查很重要

胎兒第8號染色體三體一般與父母染色體異常和受精卵染色體複製錯誤等因素有關，染色體異常包括染色體數量異常和染色體結構異常，可能會引起畸胎、流產、胎兒發育不良和智力低下等疾病，染色體是基因的載體，攜帶遺傳資訊。一旦出現染色體異常，建議患者及時到醫院就診，在醫生的建議下，決定是否終止妊娠。

8號染色體三體會引發哪些疾病

1. 1. 骨髓增生異常綜合徵：指8號染色體與另一條染色體之間的遺傳物質，易位8p11，這種情況的特點是白細胞數量的增加(骨髓增生性疾病)和淋巴瘤的發展，骨髓增殖性疾病通常發展為另一種血癌，稱為急性髓白血病;
2. 2. 急性髓性白血病(CBF-AML)：急性髓系白血病的關鍵結合(CBF-AML) ，其中一種血癌涉及8號和21號染色體之間遺傳物質的重排(易位)，這種重排約為7%成人急性髓細胞白血病;
3. 3. 重組8綜合徵：這種情況包括心臟和泌尿道異常、中度至障礙和麵部形狀，這種重排導致短(p)臂和長(q)手臂重複丟失，重組8體徵和症狀為8號染色體短臂上遺傳物質的丟失和8號染色體長臂上額外遺傳物質的存在有關;
4. 4. Trichorhinophalangeal綜合II型(TRPS II)：是由8 染色體長臂號(q) 缺乏遺傳物質，它是一種導致骨骼和關節畸形、面部特徵、智力障礙和面板和頭髮的疾病，體徵和症狀與染色體中幾種基因的丟失有關，缺失的大小取決於受影響的個體;
5. 5. 其它癌症：伯基特淋巴瘤(常見於兒童和年輕人)可由8號和14由染色體之間的易位引起，這種易位表示t(8; 14)(q24; q32)可能導致不受控制或有序的細胞分裂，導致伯基特淋巴瘤的發病機制。

染色體異常在目前為止，並沒有可以完全治好的方法，只能通過第三代試管嬰兒技術中的基因篩查技術，阻斷染色體異常的遺傳，目前，治療染色體異常較好的辦法就是從源頭上杜絕這種情況的出現，因此，建議女性在備孕期間一定要做染色體檢查，才能及時避免染色體異常的情況出現。