地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血,又稱海洋性貧血,是一種比較罕見的先天性貧血疾病,因為其不能被徹底治癒、可遺傳的特性,所以對患病者後期的生育影響極大。雖然目前在醫學上還沒有辦法能夠治癒該病,但通過早期的一些措施能夠進行有效的預防,夫妻在生育前可通過一些相關檢查判斷是否有地中海貧血症等遺傳疾病,再考慮是否造人,這樣能夠大大降低下一代患上地貧症的可能。
大家都知道地貧的發病原因是遺傳,那麼導致地中海貧血的原因是什麼呢,其實這和人體血液中α、β、γ、δ這幾種肽鏈有關,只要其中一種缺失就可能導致地中海貧血的發生。
因此該病的主要原因就是基因出現異常,一部分人是因為組成珠蛋白的肽鏈,即α、β、γ、δ鏈的缺失,一部分人是因為變異,因此也就將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型,其中地中海貧血症狀主要出現在α、β上。
一般情況將地中海貧血分為α、β、γ和δ等4種,根據病情嚴重情況又大致的分為輕型、中間型、重型三種,不同型別的地中海貧血症其症狀也有所不同,具體如下。
一般來說,地中海貧血治好的可能性很小,雖然能通過骨髓移植治癒但是要想找到合適的骨髓機率很小,並且治療的費用也很高。根據地中海貧血症型別的不同,具體治療方法如下。
一般輕度的地中海貧血只要控制好對患者危害不大,如果是中重度型在發病時可能造成患者渾身無力、營養不良、肝脾腫大等情況,隨著年齡增加,患者還會出現支氣管炎和腎炎,嚴重導致心力衰竭死亡。
如果是孕婦地中海貧血的話,不僅會危害到自己身體,還可能傳染給胎兒,導致孩子以後會接受終身的輸血治療,給患者家庭造成很大的治療壓力。因為地中海貧血患者要想徹底根治是非常的困難,同時長期不間斷的治療會給家裡經濟帶來極大的負擔。
總之,地中海貧血危害性是非常大,所以在有生育小孩打算之前一定要進行詳細的體檢,這樣才能有效的預防孩子有地中海貧血的疾病。
由於地中海貧血很難被徹底根治,同時其遺傳性質也會影響到下一代,所以早期的預防和診斷對於地中海貧血預防很重要,比如。
首先了解有關地中海貧血症的相關知識,正確的認識到地貧會給下一代和自身帶來的危害。
然後為了給下一代負責,建議做好婚前檢查,準備結婚的情侶也應該積極做好婚前檢查,來確定二人是否帶有致病基因。
如發現腹中胎兒是重型地貧患者,建議必須放棄這一胎,以免未來給家庭帶來更大的負擔。
Q:地中海貧血能活多久?
A:如果是輕度地中海貧血其健康狀態和正常人一樣,將一直可以正常活到老年,一般重度型患者出生之後三到十二個月就會發病,生命也不會長久,最多到五歲。
Q:地中海貧血吃什麼好?
A:建議地中海貧血患者多吃一些富含高蛋白食物,如蛋類、乳類、魚類、瘦肉類等,儘量做到飲食均衡不能挑食。
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