懷孕時,孕婦要去醫院做一些檢查,觀察胎兒發育資料是否正常,孕婦身體狀況是否良好,需要檢查的專案很多。但孕婦對一些檢查專案不熟悉,可能對一些檢查不是很瞭解。整理了一份關於無創DNA的相關內容供參考。
無創DNA檢查胎兒的方面
- 1. 無創DNA是在不損害孕婦和胎兒健康的前提下進行分析檢測的檢查。這項檢查主要可以發現和分析胎兒21三體、18三體和13三體的異常風險,及時發現高風險,及時採取進一步的干預措施,保證產前保健;
- 2. 如果21-三體、18-三體、13-三體的風險很高,說明胎兒先天愚型的概率很大。非侵入性DNA是診斷胎兒染色體異常的金標準。當檢測結果異常時,需要進行羊膜穿刺術進行判斷。如果羊膜穿刺術的結果不令人滿意,可能需要終止妊娠。
目前,雖然無創DNA的準確率也有很大的臨床參考意義,但是很多孕婦在唐氏篩查風險高,又不想直接做羊膜腔穿刺的情況下做無創DNA檢查。只要選擇去專業正規的醫院檢查,就不用太擔心準確性。
無創DNA適用人群
無創DNA基因檢測技術適用於絕大多數孕12周以上的單胎孕婦,最佳檢測為孕12-22+6周,尤其適用於以下6種:
- 1. 35歲以上高齡孕婦不願選擇有創產前診斷;
- 2. 孕早期和孕中期血清學為高危,或單項指標值發生變化;
- 3. 孕期b超檢查胎兒NT值增高或其他解剖結構異常;
- 4. 不適合進行有創產前診斷的孕婦,如病毒攜帶者、前置胎盤、前置胎盤、羊水過少、RH血型陰性等。;
- 5. 我們希望排除胎兒21三體、18三體和13三體綜合徵,自願選擇接受無創產前檢測的孕婦;
- 6. 有介入性產前診斷(羊水)禁忌症者(先兆流產、發熱、出血傾向、感染未愈等。
無創DNA慎用人群
除了以上六類適應情況外,以下情況的孕婦屬於慎用人群,即該人群無創檢查的效果有一定程度的降低,假陽性和假陰性率增加,需要慎用。
- 1. 預產期≥35歲的高危孕婦和高齡孕婦進行產前篩查;
- 2. 重度肥胖(身體質量指數>40);
- 3. 有染色體異常的胎兒分娩史,染色體異常的夫婦除外;
- 4. 雙胎及多胎妊娠;
- 5. 通過體外受精-胚胎移植(IVF)懷孕的孕婦。
希望大家通過以上內容對無創DNA分析的介紹,以及胎兒檢查的主要方面,可以幫助你對無創DNA檢查有一個正確的認識。也希望每個孕婦都能順利通過每一次產前檢查,然後生下一個健康的寶寶。