三代試管能篩查140多種單基因疾病，但準確率並非100%

PGD診斷的單基因病有140多種其中所謂的能篩查，是指目前技術水平理論上能做。但是這些罕見病通常在人群中發生率很低，有人得病他們也不一定知道，可以通過篩查來獲得正常胚胎；有人知道了想做，也不一定能負擔得了費用。總之在胚胎階段做PGD，選擇好的胚胎妊娠，避免流產顯然是最好的選擇，但對技術要求最高，能篩查的疾病種類少。

HFEA批准的可用於PGD基因檢測的遺傳病清單

哪些人需要做第三代試管嬰兒

目前臨床上PGS、PGD技術可對胚胎植入前的全部染色體行篩查，並針對274種遺傳學疾病做出準確的診斷，可最大程度實現大齡、基因異常等因基因問題導致的難孕育家庭，實現寶寶夢想。

人體內23對染色體

但要知道目前已知遺傳病超過7000種，而在基因層面，對一種疾病診斷，要準確率和經濟性達到臨床要求，其難度不亞於研發一種新藥攻克某種疾病，所以並不是所以疾病都能夠準確篩查的。

即便做第三代試管嬰兒PGD/PGS也並不能準確的知道帶病基因，而基因檢測好比是排地雷，有沒有地雷不知道，如果有，地雷在哪裡不知道，知道在哪裡，它是以何種方式爆炸不知道，並且這顆地雷還會七十二變。

pgd/pgs檢測程式及可篩查到的遺傳疾病總之第三代試管嬰兒PGD和PGS技術都是用於篩查胚胎的健康狀況，篩除問題胚胎，以便於淘汰掉不健康的胚胎，挑選出健康的胚胎植入子宮，以求獲得正常的妊娠，同時實現優生優育。

適應人群

1. 1. PGS的適應症是：夫妻雙方沒有明確遺傳病及家族遺傳史，針對女方高齡、不明原因流產、反覆種植失敗、男性不孕不育等情況。
2. 2. PGD的適應症是：父母雙方確定有某種遺傳病，或者家族有某種遺傳病，或者得某種病的可能性比普通人大。

總之在胚胎階段做PGD，選擇好的胚胎妊娠，避免流產顯然是最好的選擇，但對技術要求最高，能篩查的疾病種類少。對於某些疾病能篩查，也不代表你去做一定能成功篩查。

第三代試管嬰兒技術能篩查什麼疾病

有200多種遺傳病，從目前醫學來講，有可能通過胚胎階段PGD、孕期中的羊水絨毛臍帶血篩查來選擇妊娠，或在新生兒出生後早診斷早治療。

能PGD診斷的單基因病有140多種其中所謂的能篩查，是指目前技術水平理論上能做。但是這些罕見病通常在人群中發生率很低，有人得病他們也不一定知道，可以通過篩查來獲得正常胚胎；有人知道了想做，也不一定能負擔得了費用。