無創dna和羊水穿刺區別彙總，檢查方法不同快來看

無創dna和羊水穿刺檢查都可以用於產前胎兒染色體異常的診斷，兩者各有區別，無創具有無創傷、無流產風險、高靈敏度的特點，但羊穿檢查範圍更廣，準確率幾乎100%，所以具體怎麼選擇看完本文再做決定。

無創dna和羊穿的區別

羊水穿刺的原理是直接提取羊水，直接獲得胎兒的遺傳物質，然後做染色體分析或者基因檢測，而無創dna檢查的過程是抽取孕婦的靜脈血，然後提取遊離胎兒的DNA片段檢查，相對來說，無創更加方便快捷，除此之外，兩者還有以下5大明顯區別：

1、檢測方法

羊穿是經腹壁穿刺抽取羊水後，獲得羊水細胞，製備染色體，然後分析胎兒染色體核型，無創是通過採集孕婦外周血(10ml)，提取遊離DNA進行檢測；

2、檢測內容

羊穿能一次檢測46條染色體，不但數目異常，>10M的結構異常也能檢出，另外還能進行基因晶片及單基因疾病檢測，瞭解胎兒發育情況，而無創dna的檢查專案僅針對21、18、13三體，雖然可以檢查性染色體，但結果可信度不高；

3、檢查準確性

按照理論資料，無創僅對21、18、13三體準確率高，可達99%，對於其他染色體準確率低，而羊水穿刺準確性幾乎100%，是臨床上檢查金標準；

4、風險程度

羊水穿刺屬於有創性產檢方法，存在著0.5%流產、感染的風險，極個別的會細胞培養失敗，須改做其他檢查或重新穿刺，無創dna則無創、安全、方便；

5、時間範圍

羊水穿刺最佳時間為18-26周，孕後期也可以檢查，只是風險性會更高，無創dna的檢查時間比較早，孕12周就可以開始檢查了，且持續時間也比較長。

除了以上五點，無創dna的適用人群與羊穿檢查也存在差異，前者不適用雙胎或者多胎妊娠的孕婦，並且在臨床上將羊穿作為診斷的金標準。

羊水穿刺和無創如何選擇

具體如何選擇需要根據個人情況考慮，涉及方方面面，不過臨床上一般建議可以先做無創dna檢查，如果結果存在高風險，那麼可以做進一步羊水穿刺檢查。

無創dna價格貴

另外相比對唐篩，無創dna檢查費用太貴，很多家庭的寶媽都承受不了，因此可以先做唐篩檢查，如果唐篩結果提示低風險，那麼後續就可以不用做無創和羊穿了。

最後，為了儘可能地保證胎兒的健康發育，最好聽取醫生的意見，醫生要求做哪一種檢查，寶媽要積極配合，除了這兩項，後續還會涉及到四維彩超等。